Klinische Studien

Erfahren Sie mehr über den Ablauf unserer klinischen Studien, über unsere Zusammenarbeit mit Ärzten und freiwilligen Studienteilnehmenden und wie Sie selbst zu freiwilligen Studienteilnehmenden werden können. Darüber hinaus können Sie in unserem klinischen Studienregister auf alle Daten aus unseren Studien zugreifen.

Klinische Studienprogramme

Ein klinisches Studienprogramm besteht aus drei, manchmal auch aus vier Phasen. Nach erfolgreichem Abschluss der einzelnen Phasen nimmt die Anzahl der Studienteilnehmenden in der jeweils nächsten Phase stetig zu.
Weiterführende Informationen zu unseren klinischen Studien finden Sie auf unserer globalen Webseite.

Zusammenarbeit mit Ärzten

Wir arbeiten mit Ärzten zusammen, die jeden Aspekt unserer klinischen Studien überwachen - angefangen bei der Auswahl der Studienteilnehmenden über die Verabreichung der Arzneimittel bzw. die Behandlung der Patienten bis hin zur Überwachung der Ergebnisse.
Weiterführende Informationen über unsere Zusammenarbeit mit Ärzten finden Sie auf unserer globalen Webseite.

Teilnahme an klinischen Studien

Freiwillige Studienteilnehmende unterstützen uns dabei, die Wirksamkeit neuer Arzneimittel zu erforschen. Bevor wir Ihr Einverständnis zur Studienteilnahme einholen, stellen wir Ihnen grundsätzlich alle notwendigen Informationen über die Studie zur Verfügung.
Über Ihre Möglichkeiten zur Teilnahme an unseren klinischen Studien informieren wir Sie ausführlich auf unserer globalen Webseite.

Register klinischer Studien

Wir setzen uns dafür ein, sämtliche Ergebnisse unserer klinischen Forschung, unabhängig von deren Resultaten, offenzulegen. Darüber hinaus vertreten wir die Auffassung, dass diese Informationen allen Interessierten zur Verfügung stehen sollten.
Eine Auflistung unserer klinischen Studien und weiterführende Informationen finden Sie auf unserer globalen Webseite.